Gæðastjórnun og reglugerðaheimild eru grundvöllur fyrir árangur sjálfvirkra biopsískota, klínískum trausti og aðgangi að alþjóðlegum markaði. Jiangsu Changfeng Medical Industry Co., Ltd. heldur utan um almenn gæðakerfi sem nema hönnun, innkaup efna, framleiðslu, sterilaða, pakkanir og dreifingu sjálfvirka biopsískota. Framleiðsluferlar okkar fylgja alþjóðlegum reglum fyrir lyfjatæki, með gríðarlegri prófun á málstæði, skerpskyni nálar, samhæfðri skotfærni, lek, steriliteti og líffæra samhæfni. Við notum fullan röðsporunarskýrslusamruna til að tryggja opinberleika frá upphafsefnahagnýtingu til endanotenda. Íbúðir í Yangzhou með háþróaðum nákvæmum vinnslulínur leyfa samhæfða og skalanlega framleiðslu án þess að týna við háum gæðastöndum. R&H-sviðin okkar í Hangzhou og Suzhou knýja samfelldar bætur í hönnun, efnum og ferlum til að uppfylla breytilegar reglugerða- og klínískar kröfur. Sjálfvirkir biopsískotar frá Changfeng eru hentugir fyrir sjúkrahúsboð, samstarfsverkefni við dreifendur og alþjóðlega útflutning, með fullum tækniskráðum, vottorðum og merkingarheimildum. Við leggjum áherslu á hættustjórnun í gegnum allt vöruferilinn til að lágmarka hættur og tryggja langtíma áreiðanleika. Sem heildstætt nútímaskipta lyfjafyrirtæki stöðum við við það að framleiða á heiðrum hátt, með umhugsun um umhverfið og góða fyrirtækjastjórn. Samræmi okkar við „Healthy China“ stefnuna styður ákveðna ábyrgð okkar á öruggum, reglugerðaheimildum og aðgengilegum lyfjatækjum. Fyrir nánari upplýsingar um gæðavottorð, reglugerðaheimildardökument, yfirferðarupplýsingar og verð á sjálfvirkum biopsískötum okkar, vinsamlegast hafðu samband við gæða- og söluverkefni okkar.